医药健康产业建圈强链发展专项-创新成果转化补贴（创新医疗器械)
来源：
成都高新区生物产业发展局
申报时间：
2022/07/29-2022/08/12
已截止
发文时间：
新兴产业
政策简读
政策原文
产业类别
生物医药,生命健康,医疗器械
申报条件
区内企业自主研发或新引进的二类、三类医疗器械品种，按研发进度分阶段给予单品种最高1500万元补贴，每个企业每年累计支持额度不超过3000万元。
扶持标准
（1）自主研发具有前沿和颠覆性技术的三类医疗器械：完成注册检验、完成临床试验备案，按上一阶段研发投入的30%最高支持500万元；获得医疗器械注册证，按上一阶段研发投入的30%最高支持1000万元。
（2）自主研发具有关键创新技术、达到国际同等水平和具有良好市场前景的二、三类医疗器械：完成注册检验、完成临床试验备案，按上一阶段研发投入的20%最高支持400万元；获得医疗器械注册证，按上一阶段研发投入的20%最高支持600万元。
（3）新引进具有前沿和颠覆性技术的三类医疗器械：新引进非关联公司品种，已完成注册检验、完成临床试验备案的，按引进交易金额的15%最高支持500万元；已获得医疗器械注册证的，按引进交易金额的15%最高支持1500万元。新引进关联公司品种，完成注册检验、完成临床试验备案，按上一阶段研发投入的15%最高支持250万元；获得医疗器械注册证，按上一阶段研发投入的15%最高支持500万元。
（4）新引进具有关键创新技术、达到国际同等水平和具有良好市场前景的二、三类医疗器械：新引进非关联公司品种，已完成注册检验、完成临床试验备案的，按引进交易金额的10%最高支持400万元；已获得医疗器械注册证的，按引进交易金额的10%最高支持1000万元。新引进关联公司品种，完成注册检验、完成临床试验备案，按上一阶段研发投入的10%最高支持200万元；获得医疗器械注册证，按上一阶段研发投入的10%最高支持300万元。
申报材料
（1）申请报告；
（2）申请支持事项表；
（3）企业申报品种完成注册检验、完成临床试验备案，或获得医疗器械注册证等相关证明文件，包括产品注册检验报告、医疗器械临床试验批件、医疗器械临床试验备案表、企业与医疗机构签订的项目合同书、临床研究方案/报告、临床试验伦理审查意见等；
（4）自主研发品种提供会计师事务所对申报补贴阶段的研发费用出具的专项审计报告；新引进品种提供引进创新医疗器械的合同、付款凭证、发票等证明材料，新引进关联公司品种还需提供会计师事务所对已完成各阶段的研发费用（分阶段）出具的专项审计报告；
（5）申报品种获得国家、省、市、成都高新区补贴情况说明；
（6）其他需要提供的资料。
政策简读
政策原文
政策文件
成都高新区生物产业局关于组织开展2022年《成都高新技术产业开发区医药健康产业建圈强链发展政策》项目申报工作的通知
http://www.cdht.gov.cn/cdht/c139819/2022-07/28/content_cd4ebee9160d44f8986c6cbb592fc9dc.shtml
