生物医药,医疗器械

①对取得药品临床批件或临床备案，以及完成国内外Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的新品种，按照云南省生物医药产业发展专项资金补助金额的50%，分别给予最高不超过150万元、150万元、250万元、400万元配套补助（完成生物等效性研究的品种给予最高不超过150万元配套补助）； ②对获得新药证书和生产批件且落地生产的药品，按照中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂每个品种最高不超过100万元，单个企业每年补助最高不超过300万元；仿制药每个品种最高不超过200万元，单个企业每年补助最高不超过600万元；创新药每个品种最高不超过400万元，单个企业每年补助最高不超过1200万元给予补助； ③对取得二类、三类医疗器械产品注册证书且落地生产、年工业总产值超过1000万元的医疗器械产品，每个品种分别给予最高不超过50万元、100万元补助，单个企业每年补助最高不超过300万元； ④对取得化妆品、特殊医学用途配方食品、保健食品省级以上注册证书（或备案）且落地生产、年工业总产值超过5000万元的化妆品、特殊医学用途配方食品、保健食品，每个品种给予最高不超过100万元补助，单个企业每年补助最高不超过300万元。

1.2022年昆明市生物医药产业发展扶持项目申报表； 2.包含统一社会信用代码信息的企业（单位）法人营业执照复印件； 3.项目核准、备案或立项文件复印件； 4.项目可行性报告； 5.项目实施方案及进度情况（申报前实施内容及后期实施方案、进度）； 6.项目投入明细及证明材料； 注：项目完成投入数据需与发票等证明材料一致，申报材料中需提供投入明细汇总表（按时间排序）及发票等证明材料复印件。 7.所取得成果、证书、备案等证明材料。 注：新药研发和产业化项目按实际实施阶段提供注册申报受理文件、完成各期临床批件及进入下一期临床的受理申报批件、注册证书及有关生产批准文件复印件，以及其他相关证明性材料；仿制药一致性评价项目提供项目立项证明材料、完成一致性评价的批复文件（或国家局受理情况证明材料）、经国家药监局确定为参比制剂的品种证明材料，以及其他相关证明性材料；其他项目根据实际情况提供取得成果的证明性材料；涉及产值要求的以统计部门统计数据为认定标准，统计部门无相关证明数据的提供销售发票复印件等证明性材料。 8.项目实施单位财务报表及审计报告复印件； 9.多单位联合申报的项目合作协议或合同； 10.材料真实性承诺书。 申报单位根据项目实际提供相关材料，所报材料须合法真实有效，复印件均须加盖本单位公章。

昆明市工业和信息化局 昆明市财政局关于开展2022年昆明市生物医药产业发展扶持项目申报工作的通知

http://gxj.km.gov.cn/c/2022-04-15/4346016.shtml