基因编辑是药物研发与疾病精准医疗的新方向，基于-CRISPR-Cas技术开发，cas突变体跟脱氨酶是碱基编辑器的两大核心，我们对更多的脱氨酶进行了筛选并构筑了自己的专利体系。 在售产品：基因敲除试剂盒及细胞系在售，面向研究机构、医药研发企业及个人研究者。竞争优势：安全性、编辑活性、编辑窗口以及序列偏好性几方面处于世界领先水平，并且基于自身的底层专利体系可以进行深度开发。 研究方向1：通用型CAR-T细胞（UCAR-T），意向洽谈中，面向药企、CRO企业。优势：在于安全性更高、编辑窗口范围更广，RNA脱靶风险基本消除除，DNA脱靶率大幅降低。 研究方向2：适用国人的基因编辑疗法，面向药企、CRO企业。优势：自主知识产权技术底座、有望突破国外底层专利的垄断封锁，可以做深度的延展开发。