国内HCP检测和控制的法规要求纯化工艺必须保证对制品中的一些特定工艺杂质进行含量控制，包括来自表达载体的核酸、宿主细胞蛋白质、病毒等外源因子污染 ，细菌内毒素以及源自培养液的各种其他残留物，必要时可釆用特定的工艺将其去除或降低至可接受的水平。我们提供试剂盒及检测方案的定制化开发，基于NGS评估病毒风险，微生物快速检测（支原体/分支杆菌等）外源性病毒因子快速检测，HCP残留检测试剂盒工艺杂志残留检测试剂盒，HCD残留检测试剂盒HCD残留片段分析试剂盒等产品及服务。优势： 1、产品种类全； 2、技术服务能力强； 3、合作方式灵活； 4、产品性价比高； 5、可提供试用装； 6、提供问题分析及技术咨询； 7、可定制化开发。