喜树碱类原料药的不对称化学全合成生产关键技术与产业化

2-芳基丙酸类抗炎镇痛药物关键技术研究与开发

非核苷类逆转录酶抑制剂的分子设计、合成及构效关系初探

20(S)-喜树碱抗肿瘤药物的不对称全合成关键技术研究与应用

d-羟基喜树碱不对称工业全合成研究

双氯芬酸类解热镇痛药生产新工艺关键技术研究与应用

洛索洛芬钠的合成工艺、注射剂型与制备方法及新的适应症研究

一种戊酸酯的连续流合成方法

一种使用微反应系统连续制备氯霉素的方法

一种使用微反应系统连续制备氟苯尼考关键中间体的方法

使用微反应系统连续制备甲砜霉素的方法

连续制备2-氨基-1,3-二醇类化合物的微反应系统和方法

一种3-氯代-4-氧代乙酸戊酯的全连续流制备方法

一种2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的全连续流制备方法

一种微反应系统及使用其连续制备2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的方法

一种含芳杂环结构的联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用

含芳杂环结构的联苯二芳基甲基嘧啶衍生物及其制备方法

一种微流体分布器及多通道并行放大的流体均匀分布方法

酶催化的（2S,3R）-2-取代氨基甲基-3-羟基丁酸酯的合成方法

手性顺式-β-芳基-β-羟基-α-氨基酯类化合物的制备方法

一种前列腺素中间体15α-羟基内酯的不对称还原合成方法

一种左卡尼汀的微反应连续流合成方法

一种氰乙酸叔丁酯的合成方法

一种用于合成他汀类药物的关键中间体的制备方法

一种使用微反应系统连续制备（二甲胺亚甲基）丙二腈的方法

一种微反应系统及使用其连续制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的方法

一种含烷基结构的联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用

一种连续合成4-乙基硝基苯和2-乙基硝基苯的方法

一种氰乙酸叔丁酯的连续流制备方法

一种多层次结构微通道混合器及其流体混合方法

使用微反应系统连续制备（R）-4-卤-3-羟基-丁酸酯的方法

一种微反应系统及使用其连续制备(R)-3-羟基-5-己烯酸酯的方法

一种α-蒎烯加氢制顺式蒎烷的催化剂及其制备方法和应用

含联苯结构的二芳基嘧啶并环化合物及其制备方法和用途

（S）-1-苄基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢异喹啉类化合物的制备方法

(1S,5R)-内酯的合成方法

一种工程菌及其在制备（R）-3-羟基-5-己烯酸酯中的应用

(4S,6R)#4#溴甲基#6#取代甲基#2#氧代#1,3#二氧六环的制备方法

(4S,6R)-4-溴甲基-6-取代甲基-2-氧代-1,3-二氧六环的制备方法

2#（（4R,6S）6溴甲基2氧代#1,3#二氧六环#4#基）乙酸酯的制备方法

2-((4R,6S)6溴甲基2氧代-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法

一种制备（R）#3#羟基#5#己烯酸酯的方法

一种制备（R）-3-羟基-5-己烯酸酯的方法

一种阿托伐他汀测链中间体的制备方法

一种阿托伐他汀测链中间体的制备方法

利用微流场反应连续制备吡喃并四氢中氮茚的方法

利用微通道反应器连续制备中氮茚化合物的方法

一种二芳醚类衍生物及其制备方法和应用

一种哌啶-4-胺基二芳基嘧啶衍生物及其制备方法和用途

7-[1-（烷氧羰基）-烷基]-5-氧代-1,2,3,5-四氢中氮茚-8-羧酸酯类化合物的合成方法

一种三价钴Salen催化剂、合成方法及其在末端环氧化物拆分中的应用

一种4-乙基-6,6-双取代烷氧基-7,8-二氢-1H-吡喃[3,4-f]中氮茚-3,10（4H）-二酮（Ⅰ）的制备方法

一种（1R,2R）-1-取代苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的制备方法

一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途

一种2-（（4R,6S）-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基）乙酸酯的制备的方法

一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

一种孟烷二胺联产假硫代乙内酰脲的制备方法

一种（+）-三环羟内酯制备方法

一种去除多元醇中含硼杂质的装置及方法

一种光学活性（S）-2-（2,2-取代-1,3-二氧五环-4-基）乙醇的制备方法

2-（（4R,6S）-6-氯代甲基-2-烷基-1,3-二氧六环-4-基）乙酸甲酯的制备方法

一种普瑞巴林的制备方法

一种光学活性7-取代氧基-6-羟基庚-3-乙烯-2-酮的制备方法

一种2-（（4R,6S）-6-氯代甲基-2-烷基-1,3-二氧六环-4-基）乙酸的制备方法

一种光学活性7-卤代-6-羟基庚-3-乙烯-2-酮的制备方法

一种瑞舒伐他汀钠的制备方法

一种4-对氟苯基6-异丙基-2-（N-甲基甲磺酰胺基）嘧啶-5-羧酸的制备方法

(（4-对氟苯基-6-异丙基-2-（N-甲基甲磺酰胺基）-5-吡啶基）甲基)三苯基鏻盐的制备方法

一种制备阿托伐他汀钙关键中间体的方法

一种光学活性取代3,3’-二苯基-2,2’-联-1-萘酚的制备方法

一种合成（3R,5R）-3,5-二羟基-6-氰基己酸酯的方法

2-[（4R,6S）-6-取代甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环]-乙酸酯的制备方法

一种2-芳基丙酸锌催化剂及其制备方法和应用

一种（3R,5R）-3,5-二羟基-6-氰基己酸酯的制备方法

一种5-羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途

一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

一种萘苯醚类苯磺酰胺衍生物及其制备方法和用途

氟甲砜霉素的合成方法

二芳基嘧啶酮腙衍生物及其制备方法和用途

1-萘基苯甲酮衍生物及其制备方法和用途

N-苯基芳基甲酰胺衍生物及其制备方法和用途

二苯甲醇衍生物及其制备方法和用途

2位取代的（4S,5R）-4-氟甲基-5-（4-甲砜基苯基）-4,5-二氢噁唑啉的合成方法

反式对甲砜基肉桂醇的合成方法

(2S,3S)-3-（4-甲砜基苯基）-2,3-环氧丙醇的合成方法

(1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的合成方法

2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的制备方法

喜树碱及其类似物的制备方法

4-羰基二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

4-氰基二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

一种光学纯的（R）-4-三卤甲基-2-杂环丁酮的制备方法

一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

一种可具有取代基的环酸酐的合成方法

从钯催化法制备的法罗培南钠粗品中去除残留钯的方法

法罗培南钠的制备方法

一种去除法罗培南钠残留钯的方法

20（S）-喜树碱及其类似物的制备方法

(4S,5R)-半酯的合成方法

顺-1.3-二取代苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2,4,6-三酮的制备方法

(+)-生物素立体选择性全合成方法

(3aS,6aR)-1,3-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑衍生物的制备方法

二芳基苯并嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

2-氨基-5-羟基苯丙酮的制备方法

二芳基三嗪类衍生物及其制备方法

一种（4S,5R）-半酯的制备方法