科研专业方向
研究领域：
生物与新医药
研究方向：
医药、农药及其中间的基础研究和应用开发研究以及工业化批量生产
张教授
副教授
江苏南京市
科研重点分布
近年科研重点
2016
除草剂 草铵膦 合成2017
SGLT2抑制剂 达格列净 合成 工艺改进 抗糖尿病药物科研产出增长曲线
历年科研产出
学科论文分布
有机化工：13
药学：9
植物保护：7
中药学：6
神经病学：4
化学：1
生物学：1
基础医学：1
中医学：1
总数:
35
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- 产学研合作
- 基金课题
- 荣誉&成就
- 科研成果
产学研合作
合作信息
| 合作单位 | 合作论文数量 |
|---|---|
| 中国医学科学研究院北京协和医学院药物研究所 | 4 |
| 中国医学科学院药物研究所 | 4 |
| 江苏常隆化工有限公司 | 3 |
| 南京师范大学化学与环境科学学院 | 2 |
| 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所神经科学中心 | 1 |
| 江苏常隆农药化工有限公司 | 1 |
| 巢湖学院化学与材料科学系 | 1 |
| 北京医院药学部 | 1 |
| 中国医学科学院神经科学中心 | 1 |
| 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 | 1 |
| 江苏常隆农化有限公司 | 1 |
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基金课题
| 论文标题 | 基金名称 |
|---|---|
| 甜菊苷及其衍生物的生物活性研究进展 | 国家自然科学基金资助项目 |
| 甜菊苷及其衍生物的生物活性研究进展 | No.81172934） |
| 2-[邻-4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氧（硫）代苯基]-1,3,4-噻（噁）二唑类化合物的合成及其除草活性 | 江苏省六大人才高峰 |
| 草铵膦合成工艺的改进研究 | 国家自然科学基金资助项目 |
| ent-贝壳杉烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性 | 国家自然科学基金资助项目 |
| 达格列净合成工艺的改进 | 国家自然科学基金资助项目 |
| 植物源大环二萜类化合物生物活性的研究进展 | 国家自然科学基金资助项目 |
| 基于诱导细胞凋亡产生显著抗癌活性的新型ent-贝壳杉烷型化合物CPUK02（英文） | supported by the National Natural Science Foundation of China |
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荣誉&成就
暂无荣誉成就信息
科研成果
- 期刊论文
- 专利
立体化学中构型标记和a/e键标识的探讨
黑质注射LPS构建亚急性帕金森病模型的评价
L-草铵膦的合成
小胶质细胞极化在帕金森病中的作用
黄芪甲苷在帕金森病中的研究进展
SDF-1α/CXCR4轴在干细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展
钙离子与帕金森病的研究进展
人参皂苷Rg1在帕金森病中的研究进展
达格列净合成工艺的改进
达格列净合成工艺的改进
杀菌剂氟嘧菌酯的合成
草铵膦合成工艺的改进研究
除草剂Tembotrione的合成研究
JAK-3激酶及其抑制剂的研究进展
抗糖尿病药物SGLT抑制剂最新研究进展
啶磺草胺的合成概述
甜菊苷及其衍生物的生物活性研究进展
紫杉醇半合成的工艺改进
ent-贝壳杉烯糖酯类衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究（英文）
STAT3抑制剂及其抗肿瘤活性研究进展
基于诱导细胞凋亡产生显著抗癌活性的新型ent-贝壳杉烷型化合物CPUK02（英文）
2-[邻-4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氧（硫）代苯基]-1,3,4-噻（噁）二唑类化合物的合成及其除草活性
2-[邻-4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氧（硫）代苯基]-1,3,4-噻（噁）二唑类化合物的合成及其除草活性
IкB激酶生物学特征及其抑制剂研究进展
ent-贝壳杉烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性
氯虫苯甲酰胺的合成
植物源大环二萜类化合物生物活性的研究进展
松香烷内酯型大戟二萜化合物的研究进展
泛素-蛋白酶体及其抑制剂的分类与合成
ent-贝壳杉烷型二萜化合物的细胞毒活性研究进展
作用于Bcl-2家族抗凋亡亚族蛋白的小分子抑制剂的研究进展
2-芳亚胺基-4-噻唑烷酮类化合物的合成及生物活性
四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲化合物的合成及NOS抑制活性研究Ⅰ.
苯溴马隆的合成及工艺改进
新颖高效手性杀虫剂茚虫威的研究进展
3,3-二烷氧基丙基甲基膦酸甲酯的制备方法及应用
L-草铵膦中间体的制备方法
芳烃基氮（氧）乙酰吡唑类HPPD抑制剂、制备方法及用途
芳烃基氮(氧)乙酰吡唑类HPPD抑制剂、制备方法及用途
芳氧（硫）偕二氟类HPPD抑制剂、制备方法及用途
取代类苯基嘧啶衍生物作为JAK激酶抑制剂或其可药用的盐、制备方法及用途
苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
芳氧乙酸类HPPD抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
一种新颖的4,6-二取代氨基嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
一种6-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
一种新颖的嘌呤类似物JAK激酶抑制剂的制备与应用
一种新颖的吡唑并［3,4－d］嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用
一种L－草铵膦的制备方法
2-氨基-γ-丁内酯类盐酸盐的合成
一种达格列净的合成方法
一种2,5-二甲基苯乙酸的制备方法
甲基二磺隆的合成方法
天然岩大戟内酯JolkinolideA和B的合成方法
ent-半日花烷二萜衍生物的制备及抗肿瘤用途
新颖环氧氯丙烷四聚体的制备及其与甲醛衍生物的反应
一种制备除草剂苯唑草酮的方法
3-取代型岩大戟内酯类化合物的制备方法、生物活性及应用
制备五氟磺草胺的新方法
具有心血管活性的1-（2,6-二氯苯基）-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-（1H-四氮唑-5-基）-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑-5-酮及其药用盐的合成方法
新颖exo-亚甲基内酯型四环二萜类化合物制备方法、生物活性及应用
ent-贝壳杉烯型糖苷的合成及其生物活性
岩大戟内酯型化合物的制备方法及其应用
由甜菊苷合成新颖四环二萜类化合物的方法
由赤霉素GA3合成新颖衍生物的合成方法及其应用
15-羰基甜菊醇衍生物和盐、制备方法及用途
15-羰基甜菊醇衍生物和盐、制备方法及用途
取代苯基偶联的1,3,4-噻（噁）二唑衍生物制备,及其作为除草剂
取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂
川芎嗪衍生物、其制备方法及其医药用途
2－（烃）亚氨（胺）基－4－噻唑烷酮盐酸盐的制备方法
2-（烃）亚氨（胺）基-4-噻唑烷酮的制备方法
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