科研专业方向
研究领域:
密码技术
研究方向:
复杂性疾病的遗传基础
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复杂性疾病的遗传基础
合作单位 | 合作论文数量 |
---|---|
江苏省医学分子技术重点实验室 | 8 |
江苏省肿瘤防治研究所 | 4 |
江苏省肿瘤防治研究所分子生物学研究室 | 4 |
江苏省环境监测中心 | 2 |
德国波恩大学人类遗传学研究所 | 2 |
南京市儿童医院心胸外科 | 2 |
医学院附属鼓楼医院妇产科 | 2 |
江苏省肿瘤医院 | 1 |
江苏省肿瘤病防治所 | 1 |
福建医科大学附属口腔医院 | 1 |
福建医科大学 | 1 |
江苏省医学分了技术重点实验室 | 1 |
江苏省产前诊断中心 | 1 |
东南大学基础医学院遗传研究中心 | 1 |
浙江大学医学院第二附属医院肿瘤研究所 | 1 |
江苏省肿瘤病防治所科研科 | 1 |
东南大学医学院遗传学研究中心 | 1 |
波恩D-53111 | 1 |
浙江省人民医院骨科 | 1 |
中国地质大学(北京)地球科学与资源学院 | 1 |
中国地质科学院国家地质实验测试中心 | 1 |
河海大学环境科学与工程学院 | 1 |
江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心 | 1 |
江苏省地理信息技术重点实验室 | 1 |
论文标题 | 基金名称 |
---|---|
微囊藻毒素-LR污染饮水的健康风险及其机制 | 江苏省环境监测科研基金 |
中国人结直肠癌患者碱基切割修复基因胚系突变及与腺瘤样息肉基因体细胞突变的关系研究 | 国家自然科学基金 |
微囊藻毒素MC-LR对小鼠糖脂代谢影响的初步研究 | 国家重点基础研究发展计划 |
胚系表观突变与人类肿瘤 | 江苏省自然科学基金项目 |
反义RNA转录——基因表达调控的一种表观遗传学机制 | 江苏省自然科学基金 |
先天性心脏病患者CHD7基因突变的研究 | 江苏省卫生厅重点研究项目 |
hMSH2和hMSH6蛋白相互作用体系的建立与hMSH2基因错义突变的功能评估 | 国家自然科学基金 |
肝型脂肪酸结合蛋白研究进展 | 国家重点基础研究发展计划 |
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17p13.3微缺失/微重复与胎儿临床表型差异的遗传学分析——附五例报告
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基于空间OD模型的中国省际人口迁移机制分析
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微囊藻毒素-LR污染饮水的健康风险及其机制
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综合性大学临床医学专业学位研究生培养的问题及对策
hMSH2和hMSH6蛋白相互作用体系的建立与hMSH2基因错义突变的功能评估
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miRNA调节MSC平衡母胎界面免疫及其缓解PE症状的机制探索
肝型脂肪酸结合蛋白研究进展
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双肾多发性杂交性嗜酸/嫌色细胞性肾肿瘤一例
微囊藻毒素MC-LR对小鼠糖脂代谢影响的初步研究
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AluYb8MUTYH基因常见变异增加DNA氧化损伤及衰老相关性疾病的发病风险
碱基切割修复基因hOGG1功能性变异与衰老相关性疾病风险的关系
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hOGG1基因5’-UTR功能性变异与衰老相关性疾病风险的关系
MUTYH基因AluYb8插入变异增加DNA氧化损伤及年龄相关性疾病的发病风险
反义RNA转录——基因表达调控的一种表观遗传学机制
microRNA在肝细胞肝癌诊断和治疗中的研究进展
中国人结直肠癌患者碱基切割修复基因胚系突变及与腺瘤样息肉基因体细胞突变的关系研究
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胚系表观突变与人类肿瘤
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口腔白斑、赤斑及鳞癌9p、3p的LOH/MSI及其与细胞增殖关系的研究
先天性心脏病患者CHD7基因突变的研究
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E-Cadherin(CDH1)基因胚系突变与胃癌风险的研究
白斑及鳞癌9p微卫星位点改变及与病理的关系
错配修复基因hMSH2多态性IVS+9C→G与胃癌发病关系的研究
家族性腺瘤样息肉病中APC基因的胚系突变分析(英文)
中国人家族性结直肠癌错配修复基因大片段变异分析(英文)
口腔黏膜癌前病变及鳞癌中D9S1752微卫星位点变化的研究
应用蛋白截短技术检测APC基因胚系突变
口腔黏膜癌前病变及口腔癌杂合性缺失的研究进展
A haplotype variant affecting the mitochondrial transportation of hMYH protein could be a risk factor for colorectal cancer in Chinese
特发性脊柱侧凸病因学中遗传学研究进展
微囊藻毒素-RR在用于制备预防或治疗肾纤维化疾病的药物中的应用
微囊藻毒素#LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用
错配修复基因hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途
胃肠肿瘤发病相关抑癌基因表观突变检测试剂盒及其用途
上皮型钙黏蛋白表达基因CDH1pre-mRNA选择性剪接检测试剂盒及其用途
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错配修复基因MLH1突变检测试剂盒及其用途
上皮型钙黏蛋白表达基因CDH1突变检测试剂盒及其用途