科研专业方向
研究领域：
工程和特种工程塑料制备技术
研究方向：
毛细管区带电泳、电通量、迁移时间、峰面积、神经肽FF、受体
王教授
教授
A类,B类
甘肃兰州市
科研重点分布
近年科研重点
2016
隧穿磁电阻效应 磁场传感器 低频噪声2019
多靶点药物 多肽药物 阿片 镇痛活性 耐受性 成瘾性科研产出增长曲线
历年科研产出
学科论文分布
药学：11
化学：5
生物学：4
中药学：2
有机化工：2
临床医学：1
一般化学工业：1
物理学：1
工业通用技术及设备：1
自动化技术：1
总数:
27
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- 产学研合作
- 基金课题
- 荣誉&成就
- 科研成果
产学研合作
合作信息
| 合作单位 | 合作论文数量 |
|---|---|
| 甘肃省新药临床前研究重点实验室 | 3 |
| 生物化学与分子生物学研究所 | 1 |
| 功能有机分子化学国家重点实验室 | 1 |
| 甘肃省新药临床研究重点实验室 | 1 |
| 甘肃省新药临床前研究省重点实验室 | 1 |
| 中国科学院兰州化学物理研究所 | 1 |
| 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 1 |
| 合肥学院生物化学系 | 1 |
| 中国科学院海洋研究所 | 1 |
| 应用有机化学国家重点实验室 | 1 |
| 磁性材料研究所 | 1 |
| 俄罗斯科学院约飞物理-技术研究所 | 1 |
| 无锡乐尔科技有限公司 | 1 |
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基金课题
| 论文标题 | 基金名称 |
|---|---|
| 电流信号突跃辅助下的时间比法提高毛细管电泳的再现性 | 中国博士后科学基金资助项目 |
| 一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究 | 中国博士后科学基金资助 |
| 多靶点肽类镇痛药物的研究进展 | 国家自然科学基金 |
| 多靶点肽类镇痛药物的研究进展 | No.81673282 |
| 多靶点肽类镇痛药物的研究进展 | No.81273355） |
| 碱性普鲁兰酶产生菌选育和发酵条件的研究 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所冰芯室创新项目 |
| 神经肽FF的构效关系研究 | 国家杰出青年科学基金 |
| 条形畴结构的FeCoAlON薄膜磁性的研究 | 国家自然科学基金 |
| 隧穿磁电阻效应磁场传感器中低频噪声的测量与研究 | 国家自然科学基金 |
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荣誉&成就
暂无荣誉成就信息
科研成果
- 期刊论文
- 技术成果
- 专利
多靶点肽类镇痛药物的研究进展
阿片与神经肽FF双功能肽的化学筛选和无耐受镇痛作用研究
隧穿磁电阻效应磁场传感器中低频噪声的测量与研究
有机催化吡唑酮与MBH碳酸酯的不对称烯丙基烷基化反应
基于神经肽的创新镇痛药物研究
以G蛋白偶联受体为靶点的神经肽创新药物研究
天然抗菌肽膜破坏抗菌作用机制与构效关系研究
多肽新药研发策略研究进展
条形畴结构的FeCoAlON薄膜磁性的研究
神经肽FF系统拮抗剂RF9的全新类似物——2-金刚烷酰-RFa的功能性鉴定
神经肽FF受体的选择性配体对生物活性的调节作用
神经肽S的功能与构效关系研究进展
Mrg受体家族的研究进展
神经肽FF的构效关系研究
孤啡肽不同修饰的构效关系研究
海洋细菌Bacillussp.H-TP2岩藻多糖酶的生产和酶学性质
抗癌环肽药物放线菌素D新类似物的化学全合成研究
孤啡肽受体的配体研究进展
碱性普鲁兰酶产生菌选育和发酵条件的研究
痛稳素和痛稳素（10～17）对孤啡肽对抗内吗啡肽-1及内吗啡肽-2镇痛作用的影响
电流信号突跃辅助下的时间比法提高毛细管电泳的再现性
痛稳素碳末端八肽翻转孤啡肽对抗吗啡镇痛的作用
一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究
放线菌素D及类似物对荷瘤小鼠生理生化影响
新皮啡肽类似物的设计、合成、构象和生物活性的研究
蓝翠雀化学成分的研究（Ⅰ）
藏药蓝翠雀花中的新二萜生物碱
多肽药物的规模化和机械化制备技术创新及应用
多肽化学修饰的关键技术及其在多肽新药创制中的应用
多肽药物导向的手性非天然氨基酸的合成方法学研究
若干多肽创新药和非专利药的化学修饰和合成工艺技术的建立及应用
孤啡肽类似物对免疫与造血功能调控的研究
神经多肽逆转白血病多药耐药的分子机制研究
若干手性催化合成方法学及其在多肽研究中的应用
若干不对称合成反应的研究
肽的化学生物学研究
神经肽类似物的设计合成、溶液构象和生物活性
几种药用植物和香料植物的化学研究
吲哚联氮杂环化合物及其合成方法和应用
可见光催化精准修饰色氨酸吲哚C-2位构建C-S结构的方法及其应用
一种用于酰胺合成的催化剂及其制备与应用
一种利用嘧啶类缩合剂点击构建酰胺键的方法及其在酰胺和多肽合成中的应用
一种可见光驱动下合成手性α-非天然氨基酸衍生物的方法
具有强的酶解稳定性和镇痛活性的环状内吗啡肽-1类似物及其应用
片段缩合制备索马鲁肽的方法
片段缩合制备索马鲁肽的方法
一种基于重力感应的小鼠条件性位置偏爱实验装置
噻唑并吡喃酮类似物在制备抗肝纤维化或抗急性肝损伤药物中的应用
噻唑并吡喃酮类似物在制备抗炎药物中的应用
噻唑并吡喃酮类似物在制备抗炎药物中的应用
抗菌肽YD在制备治疗肝脏纤维化药物中的应用
片段缩合制备地加瑞克的方法
一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN-9的类似物及其制备方法与应用
一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN-9的二硫键环化类似物及其制备方法与应用
一类阿片和神经肽FF受体多靶点分子BN-9的类似物及其制备方法与应用
一种含有N-芳基磺酸酯的吡唑化合物及其合成和应用
抗氧化多肽DR8在制备治疗肺脏纤维化药物中的应用
手性α、γ-二氨基二酸衍生物及其合成方法
多位点组合修饰的内吗啡肽类似物及其合成和应用
多位点组合修饰的内吗啡肽类似物及其合成和应用
一类阿片和神经肽FF受体的多靶点肽类分子及其制备和应用
一种阿片和神经肽FF受体的多靶点肽类分子及其制备和应用
一类阿片和神经肽FF受体的多靶点肽类分子及其制备和应用
具有抗耐药性的含三唑结构链接子的组合抗菌肽及其合成方法
具有抗耐药性的含三唑结构链接子的组合抗菌肽及其合成方法
片段缩合制备比伐卢定的方法
片段缩合制备比伐卢定的方法
片段缩合制备利拉鲁肽的方法
非天然氨基酸修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成和应用
一种具有多靶点的抗菌多肽偶联物及其二聚物的合成和应用
一种具有多靶点的抗菌多肽偶联物及其二聚物的合成和应用
基于内吗啡肽2和NPFF受体拮抗剂RF9的分叉型杂交肽及其合成方法和应用
基于内吗啡肽2或Biphalin的棕榈酰化修饰的阿片肽类似物及其合成和应用
片段缩合制备特利加压素的方法
片段缩合制备特利加压素的方法
片段缩合制备醋酸鲑鱼降钙素的方法
一种片段缩合制备醋酸阿托西班的方法
一种片段缩合制备曲普瑞林的方法
一种片段缩合制备醋酸去氨加压素的方法
一种片段缩合制备醋酸去氨加压素的方法
一种片段缩合制备醋酸阿托西班的方法
一种片段缩合制备曲普瑞林的方法
一种小鼠光热甩尾测痛仪
内源性大麻肽类激动剂（m）VD-Hpα在制备镇痛药物中的应用
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物在制备抗炎药物中的应用
具有血脑屏障通透性的内吗啡肽衍生肽及其合成和应用
具有血脑屏障通透性的内吗啡肽衍生肽及其合成和应用
多位点修饰的内吗啡肽-1类似物的合成和应用
多位点修饰的内吗啡肽-1类似物的合成和应用
具有酸激活特性的抗菌肽AMitP及其合成和在制备抗肿瘤药物中的应用
具有酸激活特性的抗菌肽AMitP及其合成和在制备抗肿瘤药物中的应用
基于N末端18烷酰化抗菌肽构建的非病毒基因载体
基于阿片肽Biphalin和神经肽FF的嵌合肽及其合成和应用
C端苯丙氨酸对位氨基化修饰的内吗啡肽-1类似物及其制备和应用
手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物及其制备和在制备抗癌药物中的应用
手性2,4-二取代-噻唑酮类化合物及其制备和在制备抗癌药物中的应用
基于内吗啡肽2和神经肽FF的嵌合肽及其合成和应用
一种手性α-氨基酸衍生物的制备方法
γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
一种由γ-羟基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制备方法
内吗啡肽-1类似物及其合成和在制备镇痛药物中的应用
内吗啡肽-1类似物及其合成和在制备镇痛药物中的应用
α-烯基-β-氨基酸修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成和应用
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物及其制备和应用
手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物及其制备和应用
一种从甘草废渣中提取降血糖活性成分的方法
一种修饰内吗啡肽-1化合物及其在镇痛方面的应用
一种修饰内吗啡肽-1化合物及其在镇痛方面的应用
一类手性2-氨基-吡喃化合物及其制备方法和化合物的抗菌应用
松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用
松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用
用固-液相结合法进行单聚乙二醇化胸腺五肽的合成方法
用固-液相结合法进行单聚乙二醇化胸腺五肽的合成方法
脱氢松香胺硫脲在催化原位生成亚胺双手控不对称亨利反应中的应用
一种高效低毒的放线菌素D类抗肿瘤新化合物
一种有机催化合成β-吲哚醛的方法
一种有机催化合成β-吲哚醛的方法
脱氢松香胺硫脲催化剂在高对映体双手控合成手性化合物中的应用
甘草黄酮分散片的制备及该片剂作药物活性成份在降血糖中的应用
一种南瓜多糖分离纯化的方法及所得组分的用途
组合化学修饰的内吗啡肽-1及其制备方法
C末端修饰的内吗啡肽2
成骨生长五肽药物组合物及制备方法
一种胸腺五肽液相合成法
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