服装机洗用吸色片的仪器表征及防沾色效果

聚赖氨酸/植酸聚电解质对蚕丝织物的阻燃整理

植物提取物在蚕丝上的抗氧活性

酪蛋白磷酸肽与聚丙烯酰胺复配物对蚕丝织物的阻燃整理

红色系天然染料在蚕丝织物上的染色性能和功能性

活性染料染色棉织物的水溶液浸渍光催化剥色

棉上活性染料的UV/K2S2O8体系光催化剥色研究

蚕丝/粘胶交织物的前处理和活性染料同色染色

蚕丝和棉织物的活性喷墨印花

上浆液酸碱剂对羊毛活性喷墨印花的影响

栀子黄色素在甲壳胺纤维上的吸附性能

涤纶织物聚酯聚醚共聚物浸渍法亲水整理

涤纶织物聚酯聚醚共聚物浸渍法亲水整理

锦纶的酸性和分散荧光染料染色性能

栀子黄色素在甲壳胺纤维上的吸附性能

锦纶的酸性和分散荧光染料染色性能

超临界CO2流体温度对大豆纤维结构的影响

超临界CO2流体温度对大豆纤维结构的影响

液体代用碱在活性染料浸染中的应用

PTT/PET交织物染色同色性

莫代尔/牛奶丝混纺针织物的耐碱性

分散染料在涤纶上拼染艳绿色时的相容性

PTT/PET交织物染色同色性

壳聚糖/柠檬酸对棉织物的防皱防臭整理

茶多酚在棉织物上的媒染性能

新型多组分纤维纺织品染整(十二)

新型多组分纤维纺织品染整(二十五)

蚕丝织物壳聚糖/柠檬酸抗皱消臭整理

新型多组分纤维纺织品染整(二十二)

红米红对蚕丝和锦纶的染色性能

茶多酚对羊毛媒染性能的影响

两种甲壳胺纤维的结构和性能比较

新型多组分纤维纺织品染整(十一)

新型多组分纤维纺织品染整(十二)

新型多组分纤维纺织品染整(十三)

活性染色棉织物的UV/H2O2体系低温剥色

新型多组分纤维纺织品染整(十四)

新型多组分纤维纺织品染整(十五)

新型多组分纤维纺织品染整(十六)

深色竹浆/锦纶交织物的锦纶防沾机理

新型多组分纤维纺织品染整(十七)

蚕丝的茶多酚媒染性能

新型多组分纤维纺织品染整(十八)

新型多组分纤维纺织品染整(十九)

新型多组分纤维纺织品染整(二十)

蚕丝织物壳聚糖/柠檬酸抗皱消臭整理

新型多组分纤维纺织品染整(二十一)

新型多组分纤维纺织品染整(二十二)

新型多组分纤维纺织品染整(二十三)

新型多组分纤维纺织品染整(二十四)

新型多组分纤维纺织品染整(二十五)

新型多组分纤维纺织品染整(二十六)

新型多组分纤维纺织品染整(二十七)

新型多组分纤维纺织品染整(二十八)

新型多组分纤维纺织品染整(十八)

新型多组分纤维纺织品染整(二十八)

新型多组分纤维纺织品染整(十六)

新型多组分纤维纺织品染整(十七)

两种甲壳胺纤维的结构和性能比较

深色竹浆/锦纶交织物的锦纶防沾机理

新型多组分纤维纺织品染整(十五)

新型多组分纤维纺织品染整(二十六)

新型多组分纤维纺织品染整(十九)

新型多组分纤维纺织品染整(二十四)

新型多组分纤维纺织品染整(二十七)

茶多酚对羊毛媒染性能的影响

新型多组分纤维纺织品染整(十三)

蚕丝的茶多酚媒染性能

新型多组分纤维纺织品染整(十四)

新型多组分纤维纺织品染整(十一)

新型多组分纤维纺织品染整(二十)

新型多组分纤维纺织品染整(二十三)

新型多组分纤维纺织品染整(二十一)

红米红对蚕丝和锦纶的染色性能

新型多组分纤维纺织品及染整关键技术

新型多组分纤维纺织品染整(八)

新型多组分纤维纺织品染整(十)

活性染料在蚕丝织物上的拼色相容性

新型多组分纤维纺织品染整(四)

新型多组分纤维纺织品染整(三)

新型多组分纤维纺织品染整(七)

新型多组分纤维纺织品染整(六)

新型多组分纤维纺织品染整(五)

新型多组分纤维纺织品染整(二)

蚕丝/锦纶交织物染色同色性影响因素

牛奶纤维耐湿热性能研究

红花黄色素对锦纶织物的染色

竹浆粘胶纤维直接染料染色热力学

蚕丝/锦纶交织物染色同色性影响因素

合成单宁改善蚕丝/锦纶交织物同色性的机理

合成单宁在锦纶上的解吸性能

新型多组分纤维纺织品染整(一)

活性染料在蚕丝织物上的拼色相容性

新型多组分纤维纺织品染整(二)

新型多组分纤维纺织品染整(三)

新型多组分纤维纺织品染整(四)

新型多组分纤维纺织品染整(五)

新型多组分纤维纺织品染整(六)

新型多组分纤维纺织品染整(七)

金银花提取物在锦纶上的吸附和抗紫外性能