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李教授

教授 江苏南京市
科研能力 #基金项目申报# #应用技术研究# #产学研合作#
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科研专业方向

研究领域:

天然药物生物合成制备技术

研究方向:

新药分子设计与合成研究

科研重点分布
近年科研重点
2009
抗肿瘤 Src激酶 NO合酶 双重抑制剂 N-(3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺 合成 吲哚咔唑 抗肿瘤活性
2014
千层纸素 人慢性粒细胞白血病 凋亡 抗肿瘤活性
科研产出增长曲线
历年科研产出
学科论文分布
药学:47 有机化工:11 医学教育与医学边缘学科:8 肿瘤学:8 高等教育:5 中药学:4 泌尿科学:3 化学:2 呼吸系统疾病:1 基础医学:1 成人教育与特殊教育:1 中西医结合:1 心血管系统疾病:1
总数: 81
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  • 产学研合作
  • 基金课题
  • 荣誉&成就
  • 科研成果
产学研合作
合作信息
合作单位 合作论文数量
山东益康药业股份有限公司 3
南京军区南京总医院 2
台湾大学药学系 2
河南大学药学院 2
南京圣和药业股份有限公司 2
江苏省肿瘤发生与干预重点实验室 2
天然药物活性组分与药效国家重点实验室 2
薛城人民医院 1
浙江国邦药业有限公司 1
南京师范大学附属中学 1
连云港恒瑞制药有限公司 1
薛城区人民医院药剂科 1
南京中医药大学药学院 1
南京圣和药业研发中心 1
天士力医药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室 1
江苏省食品药品监督检验研究院生物技术药品检验一室 1
南京合祁医药科技有限公司 1
淮安市第一人民医院 1
江苏省淮安市第四人民医院 1
淮安市第二人民医院药剂科 1
中国医学科学院药物研究所 1
药大制药有限公司 1
常州四药制药有限公司 1
中国科学院上海药物研究所 1
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基金课题
论文标题 基金名称
具有Src激酶和NO合酶双重抑制作用的4-芳杂胺-3-氰基喹啉类抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究 国家自然科学基金资助项目
3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究 国家自然科学基金资助项目
新型吲哚咔唑化合物的合成与抗肿瘤活性 江苏省自然科学基金
千层纸素诱导人慢性粒细胞白血病K562的凋亡作用 国家重大新药创制科技重大专项资助项目
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荣誉&成就

暂无荣誉成就信息

科研成果
  • 期刊论文
  • 技术成果
  • 专利

国家级药学实验教学中心仪器设备的开放共享管理初探——以中国药科大学为例

治疗新冠肺炎口服小分子药物研究进展

p90核糖体S6激酶2——治疗三阴性乳腺癌的潜在靶标

基于cGAS-STING通路的调控剂及研究进展

毛细管电泳法结合化学计量学分析评价云芝胞内糖肽的质量

ALK5抑制剂的设计、合成及其生物学活性评价

吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的研究进展

基于实践能力培养的药物化学成人教育教学体系

虚拟仿真禁毒教育模式探讨与研究

组蛋白乙酰转移酶p300/CBP抑制剂的研究进展

缓慢性心律失常的发病机制及中西医治疗现状

吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的研究进展

针对去势抵抗性前列腺癌新型药物的研究进展

可逆偶合反应在生物医学领域的应用

诱导蛋白降解的小分子PROTACs的研究进展

凋亡抑制蛋白抑制剂抗肿瘤临床研究进展

抗肿瘤新靶点CDK9及其抑制剂的研究进展

以嘌呤为骨架的激酶抑制剂的设计策略及构效关系

药物化学实验教学模式改革与探讨

浅谈如何利用实验室大型仪器的共享平台开展本科实验教学

深化创新创业教育背景下药学类综合性实验的设计

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂耐药性研究进展

大环类HDAC抑制剂研究进展

Palbociclib有关物质的分析及合成

作用于雄激素受体不同结合位点的前列腺癌治疗药物的研究进展

盐酸考福辛达罗帕特的合成

针对不同靶点的前列腺癌药物的研究进展

千层纸素诱导人慢性粒细胞白血病K562的凋亡作用

千层纸素诱导人慢性粒细胞白血病K562的凋亡作用

脾酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

基于液相色谱飞行时间质谱的炒川楝子化学成分分析

药剂学实验教学改进刍议

盐酸替罗非班的合成研究

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的临床研究进展

雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂Rucaparib的合成研究

用于治疗前列腺癌的雄激素受体拮抗剂

G蛋白偶联受体119激动剂的研究进展

天然产物汉黄芩素的研究进展

共价型蛋白酶体抑制剂的研究进展

以核因子NF-κB为靶点的抗肿瘤药物研究进展

具有Src激酶和NO合酶双重抑制作用的4-芳杂胺-3-氰基喹啉类抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究

具有Src激酶和NO合酶双重抑制作用的4-芳杂胺-3-氰基喹啉类抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究

新型吲哚咔唑化合物的合成与抗肿瘤活性

3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究

3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究

新型吲哚咔唑化合物的合成与抗肿瘤活性

黄酮化合物的合成研究进展

纺锤体驱动蛋白抑制剂研究进展

甲磺司特合成工艺改进

(+)-9-氨基-4-去甲氧基-9-去氧柔红霉素酮的合成

拓扑异构酶I抑制剂研究进展

茚并异喹啉酮类化合物及衍生物的研究进展

苯基四氮唑类化合物的合成与抗组胺释放活性研究

匹伐他汀钙中间体的合成工艺改进

吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂的合成及生物活性

微波辐射合成1,4-二酮化合物

卡培他滨的合成

黄酮的结构改造与生物活性

黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制研究进展

HMG-CoA还原酶抑制剂研究进展

抗肿瘤药物新靶点与新药研究

喹诺酮类化合物3-脱羧反应研究

细胞周期蛋白依赖激酶小分子抑制剂的研究进展

血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

喹诺酮类化合物的3-脱羧研究

多靶点配体与药物设计

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

长春碱类抗肿瘤药研究进展

吲哚咔唑类化合物对肿瘤相关酶的抑制作用

他汀类药物作用模式和构效关系研究进展

蒽环类抗肿瘤药的研究进展

抗肿瘤新药伊立替康的合成研究

拓扑异构酶Ⅰ及其抑制剂的研究进展

盐酸丁咯地尔的合成

磺胺合成工艺的改进

抗肿瘤药物研究进展

铂络合物抗肿瘤药的研究进展

硫乙内酰脲衍生物的合成与镇痛作用

药化专业药化实验改革的进一步探索

药物化学课程建设的几点体会

复杂结构天然产物抗肿瘤药物的研发及其产业化

3-乙炔基-5-(1H-1,2,3-三唑-4-基)-1H-吲唑类化合物及其应用

一种2-羟基琥珀酸类化合物及其药物组合物和应用

七甲川花菁素类染料偶联物、制法、药物组合物和应用

一类含有黄酮骨架结构的USP8抑制剂及其应用

靶向抑制CLK2的5-吡啶-1H-吲唑类化合物及其应用

5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用

苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用

靶向SRSF6蛋白的小分子化合物及其制备方法和用途

一种具有大环骨架结构的新型CDK9抑制剂的制备及其应用

NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用

PD-1/PD-L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途

一种苯并[b]硒吩类STING调控剂、其制备方法及用途

一种选择性靶向CDK9的氨基嘧啶类衍生物的制备及其应用

大环类谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途

大环类谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途

一种P2Y2受体激动剂地夸磷索四钠的制备方法

靶向CDK9的小分子调控剂、及其合成方法与应用

靶向雄激素受体的小分子降解剂及其制备方法与应用

基于苯并呋喃结构的新型CDK9抑制剂、其制备方法及应用

谷氨酰胺酶小分子荧光探针及其制备方法和用途

谷氨酰胺酶小分子荧光探针及其制备方法和用途

含有三氮唑结构的谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途

USP8抑制剂及其制备方法与应用

含有取代膦酰胺酯的IDO1抑制剂、其制备方法及应用

一种千层纸素晶型及其制备方法

苯并含氮杂环类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途

硫代乙内酰脲三元并环类雄激素受体拮抗剂及其用途

硫代乙内酰脲三元并环类雄激素受体拮抗剂及其用途

邻苯二甲酰亚胺类吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂及其用途

2-氨基-3-(6-羟基萘-2-基)丙酸衍生物、其制法及应用

千层纸素苷在制备抗肿瘤药中的应用

千层纸素苷在制备抗肿瘤转移药中的应用

千层纸素苷在制备抗肿瘤转移药中的应用

一类具有PARP抑制活性的化合物、其制备方法及用途

5-(4-甲脒基苄氧基)色氨酸衍生物、其制法及应用

具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物

苯并咪唑衍生物、其制法及医药用途

蜈蚣酶解物抗血栓性多肽

汉黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用

汉黄芩素衍生物在制备治疗肝癌的药物中的应用

一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途

一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途

吡啶并[2,3-d]嘧啶酮类化合物及其在制药中的应用

吡啶并[2,3-d]嘧啶酮类化合物及其在制药中的应用

具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用

茚并异喹啉酮化合物、其制备方法及医药用途

茚并异喹啉酮化合物、其制备方法及医药用途

一类具有抗肿瘤活性的黄酮化合物、其制备方法及其用途

一种千层纸素的合成方法

5-或6-氨基-3-芳杂环取代喹诺酮衍生物的合成及其应用

千层纸素在制药中的应用

千层纸素在制药中的应用

喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途

3-氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途

拓扑异构酶抑制剂、其制备方法及其应用

一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法

2-位取代的喹诺酮类化合物及其在制药中的应用

汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法

3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用

3-位取代的喹诺酮衍生物及其在药学上的应用

具有抗肿瘤活性的色酮类化合物及其开环产物与制备方法

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