科研专业方向
研究领域:
生物治疗技术和基因工程药物
研究方向:
腺病毒介导的肿瘤基因治疗,干细胞增殖与分化中基因表达调控。
研究领域:
生物治疗技术和基因工程药物
研究方向:
腺病毒介导的肿瘤基因治疗,干细胞增殖与分化中基因表达调控。
合作单位 | 合作论文数量 |
---|---|
化学生物传感与计量学国家重点实验室 | 1 |
论文标题 | 基金名称 |
---|---|
连接酶介导的诱导荧光共振能量转移法检测基因点突变 | 国家自然科学基金资助项目 |
人FOXA1蛋白的原核表达、纯化及蛋白互作分析 | 国家自然科学基金资助项目 |
在研项目编辑
1)基于转录因子FoxM1的肿瘤基因治疗载体的研究。科技部国际合作重大项目“肺癌、肝癌的早期诊断、分型和基因治疗”子课题(2010DFB30300),2010年1月1日-2012年12月31日
2)干细胞神经分化中microRNA对转录因子FoxM1表达调控研究。国家自然科学基金(30871244),2009年1月1日-2011年12月31日
3)转录因子FoxA1对干细胞神经分化相关基因表达调控。国家自然科学基金(30771096),2008年1月1日-2010年12月31日
4)转录因子FoxM1对干细胞分裂与神经分化相关基因表达调控。湖南省自然科学杰出青年基金(07JJ1006),2007年1月1日-2009年12月31日
研究成果编辑
在湖南大学工作期间,先后在《Molecular and Cellular Biology》,《Nucleic Acids Research》等国际知名期刊发表论文若干篇。完善多能性干细胞神经分化的研究体系,首次确立特定转录因子参与干细胞神经分化过程的分子机理,证实该基因高表达能提高神经分化效率;首次发现参与干细胞多能性维持的新的转录因子,并通过在已分化细胞高量表达该基因,证实其具有诱导已分化细胞回复多能性的能力,获得制备诱导性多能干细胞的新方法。创建新的肿瘤基因治疗关键技术,建立肿瘤基因治疗产业化所需的技术平台。
代表论文编辑
1. Tan, Y., Pradip Raychaudhuri,and Costa, R.H. (2007). Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. In press.(Corresponding Author)
2. Tan, Y., Yoshida, Y., Hughes, D.E., and Costa, R.H. (2006). Increased hepatic expression of the liver transcription factor HNF6 stimulates proliferation of mouse hepatocytes following parti
抗肿瘤多肽M1-21的剂型优化
肿瘤抗原肽M1-10的抑瘤活性研究
基于CRISPR/Cas9系统构建FOXA2表达示踪体系
连接酶介导的诱导荧光共振能量转移法检测基因点突变
人FOXA1蛋白的原核表达、纯化及蛋白互作分析
一种组装生物微组织
FOXM1蛋白氮端(1-234aa)的表达及其用途
一种新型人工血管