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张教授

教授 D类 河南新乡市
科研能力 #基金项目申报# #应用技术研究# #高层次人才#
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科研专业方向

研究领域:

精细化学品制备及应用技术

研究方向:

有机合成化学、糖及核苷化学、有及药物化学专论;1. 含糖药物的新药设计与合成;2. 有机合成化学,绿色有机合成;3. 药物研发及药物生产新工艺研究

科研重点分布
近年科研重点
2011
吡唑 氨基膦酸酯 微波无溶剂合成 抗菌活性
2012
还原 羟基酯 羟基酯水 硼氢化钠
科研产出增长曲线
历年科研产出
学科论文分布
化学:55 有机化工:43 无机化工:5 生物学:4 药学:4 植物保护:3 高等教育:2 医学教育与医学边缘学科:1 经济体制改革:1 环境科学与资源利用:1
总数: 86
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  • 产学研合作
  • 基金课题
  • 荣誉&成就
  • 科研成果
产学研合作
合作信息
合作单位 合作论文数量
绿色化学介质与反应教育部重点实验室 2
北京四环制药有限公司 2
河南新乡 2
鹤壁职业技术学院医学院 1
安阳工学院化工与环境工程系 1
省部共建绿色化学介质与反应教育部重点实验室 1
东北师范大学化学学院 1
天方药业有限公司 1
佳木斯大学基础医学院 1
许昌市质量技术监督检验测试中心 1
北京大学医学部天然产物与仿生药物国家重点实验室 1
河南省有机功能分子与药物创新重点实验室 1
教育部绿色介质与反应重点实验室 1
吉林大学理论化学研究所 1
安阳大学化工系 1
吉林大学理化所 1
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基金课题
论文标题 基金名称
硼氢化钠在水中对羟基(羰基)酯的还原反应研究 河南省基础与前沿技术研究计划资助项目
硼氢化钠在水中对羟基(羰基)酯的还原反应研究 河南师范大学
新型含吡唑基的α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性 国家自然科学基金
Mg、Ca、Sr和Ba—PDTA金属络合物分子内过程的DNMR研究 国家自然科学基金
盐酸三甲胺三氧化铬/硅胶载体试剂的制备及其对苯偶姻体系的氧化 国家自然科学基金河南省基础研究基金
盐酸三甲胺三氧化铬/硅胶对醇类化合物的氧化研究 国家及河南省自然科学基金
盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备及其应用 国家自然科学基金河南省自然科学基金
苯偶酰类化合物的合成研究 国家自然科学基金河南省基础研究基金
盐酸甲胺三氧化铬的制备及其对α,β-不饱和醇的选择性氧化 国家自然科学基金
氯铬酸甲铵/硅胶载体氧化剂的制备及其对醇的氧化研究 国家自然科学基金河南省基础研究基金资助课题
氯铬酸三甲铵/氧化铝的制备及其对醇和苯偶姻类化合物的氧化 国家自然科学基金河南省基础研究基金
CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3的制备及其对苯偶姻体系的氧化反应 国家自然科学基金河南省基础研究基金
无污染稳定配体铬载体试剂研究——盐酸甲胺三氧化铬/氧化铝的制备及其应用 国家自然科学基金河南省自然科学基金
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荣誉&成就

"全国优秀科技工作者"

科研成果
  • 期刊论文
  • 专利

呋喃[3,2-b]吲哚类化合物碱性条件下扩环重排反应

研究生教育与增进优势学科服务区域经济社会发展

生物与医药硕士创新及联合培养基地建设研究与实践

铜催化的2H-1,2,3-三氮唑的绿色制备(英文)

顶空气相色谱法测定丁苯酞原料药中6种有机溶剂残留量

高价碘试剂促进的N-芳基磺酰胺类化合物脱芳基反应(英文)

反相高效液相色谱法检测丁苯酞原料药中的杂质

取代1,2,3-三氮唑喹啉衍生物的合成与活性研究

硒催化羰基化合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯

新型蒽醌类银离子荧光探针的合成、细胞成像和密度泛函理论研究

2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成研究进展

Studies on Physiological Functions of Some Nucleotides via Syntheses of Their Structural Mimics

新型萘-乙烯基醚类Hg2+荧光探针的合成及细胞成像研究

抗癌细胞多药耐药的取代喹啉酰胺及其衍生物的合成与活性

新罗丹明酰胺基硫脲荧光探针在水溶液中对Hg2+的识别

邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成

硒催化羰基化合成乙霉威的研究

硒催化羰基化合成苯氨基甲酸酯和二苯甲烷二氨基甲酸酯

利用结构改造模拟物研究蛋白质ADP-核糖化翻译后修饰过程

全取代1,2,3-三氮唑衍生物的合成设计及应用

双吲哚马来酰亚胺硫脲化合物的合成及抗肿瘤活性

铜催化烯丙基型碳氢键胺化/环合/氧化反应合成吡咯[3,4-d]嘧啶酮类化合物

一种高灵敏的氨基硫脲罗丹明B汞离子荧光探针的合成及应用

硒催化羰基化合成敌草隆

硒催化2-氨基苄醇氧化羰基化合成1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮(英文)

硒催化4-氨基吡啶与硝基芳烃羰基化合成4-吡啶基脲

基于三氮唑铜中间体的系列多组分反应

3,4-二(3-吲哚)-2,5-二酮-3-吡咯啉亚胺类化合物的合成及其活性研究

硒催化1,4-丁二胺羰基化合成1,3-二氮杂环庚烷-2-酮的研究

硒催化3,4-二氯苯胺和甲醇氧化羰基化合成灭草灵

[60]富勒烯噁唑与1,2-氨基富勒醇的合成

基于非天然核苷酸的化学生物学探针设计与合成

一类新型核苷酸双亲分子的设计合成

基于空气氧化卤化的三组分合成5-碘-1,2,3-三氮唑

基于空气氧化偶联合成5-炔基-1,2,3-三氮唑

硼氢化钠在水中对羟基(羰基)酯的还原反应研究

氨基硼烷化合物的合成及应用研究进展

8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲衍生物的微波合成及抗肿瘤活性研究

抗癌药物4’-O-(α-L-夹竹桃糖基)柔红霉素与小牛胸腺DNA的相互作用的荧光光谱

新型蒽醌缩氨基硫脲化合物的合成及抗肿瘤活性研究

阿托伐他汀钙的合成新工艺研究

降血脂药阿托伐他汀钙的合成新工艺研究

以水合硫酸铁为清洁催化剂合成二苯甲基醚新方法

新型含吡唑基的α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性

新型含吡唑基的α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性

光谱法研究柔红霉素衍生物DNR-D3与DNA相互作用

吡喃[2,3-b]喹啉类生物碱的合成

5-芳基-1-芳氨甲基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮类化合物的方便合成

蒽醌并三氮唑蒽环抗生素模拟物的合成研究

含三氮唑新型核苷类似物的合成研究

新型蒽环类抗生素简单结构类似物的合成

硼氢化钠对α-位含氨基酯的还原反应研究

氨基硼烷对羰基化合物的绿色还原反应研究

新硫脲试剂同步荧光法测定蛋白质应用研究

磷酸二氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯

1,2,3-三唑化合物的合成研究进展

Ferrier重排反应研究进展

具有重要生物活性的3,9-二氟-1,11-二脱氯-4′-去甲基蝴蝶霉素合成新方法

探针JDC-108测定生物样品中的蛋白质

蝴蝶霉素及其类似物的化学合成

稀有糖的合成方法研究

1,11-脱氯-6-甲基-4’-去甲基蝴蝶霉素的合成

水合硫酸铁催化下1,1-偕二酸酯的绿色合成

氯铬酸甲铵/硅胶对苯偶姻的氧化研究

腙的选择性氧化剂的研究进展

ACC/SiO2对碳氮双键的氧化裂解研究

氯铬酸三甲铵/氧化铝的制备及其对醇和苯偶姻类化合物的氧化

盐酸三甲胺三氧化铬/硅胶载体试剂的制备及其对苯偶姻体系的氧化

盐酸三甲胺三氧化铬/硅胶对醇类化合物的氧化研究

苯偶酰类化合物的合成研究

氯铬酸甲铵/硅胶载体氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

CrO3·CH3NH2·HCl/Al2O3的制备及其对苯偶姻体系的氧化反应

盐酸二甲胺三氧化铬/氧化铝受载试剂的制备及其对苯偶姻体系的氧化

无污染稳定配体铬载体试剂研究——盐酸甲胺三氧化铬/氧化铝的制备及其应用

盐酸二甲胺三氧化铬对肟的氧化

盐酸三甲胺三氧化铬在二氯甲烷中对醇的氧化

三硝酸铊在有机合成中的应用

相转移催化下二醇类及肟类的选择性间接电氧化

Mg、Ca、Sr和Ba—PDTA金属络合物分子内过程的DNMR研究

盐酸甲胺三氧化铬的制备及其对α,β-不饱和醇的选择性氧化

盐酸三甲胺三氧化铬对二醇及肟的选择性氧化

盐酸甲胺三氧化铬对肟的氧化反应

低沸点酯合成方法的研究

N,N’—二羧甲基,N,N’—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的合成

硝酸铈铵在有机合成中的应用

盐酸二甲胺三氧化铬/硅胶的制备及其应用

一种钯催化脱羧的[60]富勒烯并环戊-4-酮类衍生物的合成方法

一种合成氮杂双环[3.1.0]己烷-2-酮类化合物的方法

一种肝细胞靶向的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用

一种多样化[60]富勒烯并1,2-四氢咔唑衍生物的合成方法

一种2,4-双取代喹啉类化合物的制备方法

一种联烯类化合物双磺酰化的方法

一种合成2,3-二氢呋喃类化合物的方法

一种1-[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成方法

一种富勒烯并螺环衍生物的合成方法

一种合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的方法

具有生物活性的新型苯并噻唑取代酰胺类化合物及其合成方法和应用

一种[60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚衍生物的合成方法

一种[60]富勒烯四氢喹啉衍生物的合成方法

具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用

具有生物活性的新型喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用

三乙酰吡喃糖并二氢吡咯的衍生化反应及衍生产物的应用

半乳糖苷-四苯乙烯类化合物及其制备方法以及其作为药物载体的应用

一类含核糖或脱氧核糖糖基结构的吖啶酮衍生物及其制备方法与应用

含氨基糖结构的吖啶酮衍生物及其制备方法与应用

手性稠环吡喃并二氢吡咯类化合物的制备方法

一种[60]富勒烯二氢咔啉类衍生物的合成方法

一种[60]富勒烯并环戊酮和[60]富勒烯并2-环己烯酮类化合物的合成方法

一种去除氨基上喹啉保护基的新方法

一种合成吡啶[1’,2’:1,5]吡唑[3,4-b]喹喔啉类化合物的方法

一种合成6氢-吡啶[1,2-c]喹唑啉-6-酮类化合物的新方法

一种合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的方法

具有抗肿瘤活性的氟苯喹啉取代甲醇衍生物及其合成方法和应用

具有生物活性的新型喹啉取代希夫碱衍生物及其合成方法和应用

具有生物活性的苯并[h]喹啉取代希夫碱衍生物及其合成方法和应用

具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉甲醇类化合物及其合成方法和应用

一类含半乳糖的吖啶酮衍生物及其制备方法和应用

一类3,4,6-三-O-取代基-D-葡萄烯糖的制备方法

一类蒽醌并咪唑核苷类似物及其合成方法和应用

一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物、合成方法及其在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用

一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物、合成方法及其在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用

一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物及其合成方法和应用

一种乙烯基醚类Hg2+荧光探针及其制备方法和应用

一种6-溴-D-葡萄烯糖的制备方法

一种三氮唑类蒽醌衍生物银离子荧光探针及其制备方法和应用

富勒烯-1-二氢吡咯衍生物的方法

富勒烯吡咯烷衍生物的方法

一种[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成方法

苯并[h]喹啉取代甲醇衍生物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用

具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉四氢吡咯甲醇衍生物及其合成方法和应用

具有逆转肿瘤细胞耐药活性的新型喹啉类化合物及其合成方法和应用

一类具有环状结构的蒽醌糖缀合物及其制备方法和在环境检测中的应用

不对称双-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法和应用

具有免疫活性的α#GalCer磷酸酯类化合物及其合成方法

咔唑-5,7-二酮-6-缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用

具有抗癌活性的吲哚[2,3#a]吡咯[3,4#c]咔唑#5,7#二酮#6#缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用

取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物及其制备方法和应用

取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物及其制备方法和应用

吲哚[2,3#a]吡咯[3,4#c]咔唑#5,7#二酮#6#芳腙类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用

咔唑-5,7-二酮-6-芳腙类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用

3,4#二(3#吲哚)#3#吡咯啉#2,5#二酮#1#(2#羟基苯基)腙作为荧光探针在检测铜离子中的应用

3,4-二(3-吲哚)-3-吡咯啉-2,5-二酮-1-(2-羟基苯基)腙作为荧光探针在检测铜离子中的应用

一类汞离子荧光探针及其制备方法和应用

一类汞离子荧光探针及其制备方法和应用

喹啉类化合物的方法

一种合成呋喃[2,3-b]喹啉类化合物的方法

吡啶-4-酮类化合物的方法

一种氧化1,3-二羰基化合物的亚甲基成酮的方法

一种将2,3-二氢吡咯氧化成吡咯的方法

具有抗癌活性的3,4‑二(3‑吲哚)‑2,5‑二酮‑1‑吡咯胺硫脲类化合物及其制备方法和应用

具有抗癌活性的3,4-二(3-吲哚)-2,5-二酮-1-吡咯亚胺硫脲类化合物及其制备方法和应用

8-羟基喹啉-7-醛缩氨基硫脲化合物在镉离子和锌离子荧光探针中的应用

8-羟基喹啉-7-醛缩水杨酰肼化合物在镉离子荧光探针中的应用

一种利用1,4-二羟基-9,10-蒽醌缩氨基硫脲化合物作为荧光探针检测铜离子的方法

一种利用1,4-二羟基-9,10-蒽醌缩水杨酰肼化合物作为荧光探针检测铜离子的方法

一种2,4,6-三取代嘧啶类化合物的合成方法

一种2,4,6-三取代嘧啶类化合物的合成方法

3,4-二(3-吲哚)-2,5-二酮-3-吡咯啉亚胺类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用

3,4-二(3-吲哚)-2,5-二酮-3-吡咯啉亚胺类化合物及其制备方法和应用

2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的2位和6位甲基的简单、有效的脱去方法

高选择性地脱除2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的α-单甲基的简单、有效的方法

高选择性地脱除2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的α-单甲基的简单、有效的方法

2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的2位和6位甲基的简单、有效的脱去方法

具有抗肿瘤活性的1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10蒽醌类酰腙新化合物和制备方法

具有抗癌活性的1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10蒽醌缩氨硫脲新化合物及制备方法

具有抗癌活性的13-糖基肟醚-3′-叠氮基柔红霉素类新化合物和制备方法

具有抗癌活性的3′-叠氮基表阿霉素的合成

具有抗癌活性的3′-叠氮基表阿霉素的合成

具有抗癌活性的3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物和制备方法

(S)-2-羟烷基-1,4-二羟基-9,10-蒽醌与糖基缀合物的合成及抗肿瘤活性

一种简单、高效合成4-取代噁唑烷酮衍生物的方法

具有抗癌活性的蒽环类抗生素简单结构类似物及制备方法

具有抗癌活性的蝴蝶霉素类似物及合成方法

具有抗癌活性的蝴蝶霉素类似物及合成方法

具有抗癌活性的蝴蝶霉素类似物及合成方法

具有抗癌活性的蝴蝶霉素类似物及合成方法

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