科研专业方向
研究领域:
新型给药制剂技术
研究方向:
1. 主动靶向药物研究;2. 手性药物合成研究
研究领域:
新型给药制剂技术
研究方向:
1. 主动靶向药物研究;2. 手性药物合成研究
合作单位 | 合作论文数量 |
---|---|
西华大学生物工程学院 | 4 |
成都英创科技发展有限责任公司 | 3 |
四川师范大学化学与材料科学学院 | 2 |
广东医学院分析中心 | 2 |
成都理工大学 | 1 |
四川天一科技股份有限公司 | 1 |
南京大学理论与计算化学研究所化学系 | 1 |
第三军医大学第一附属西南医院 | 1 |
四川师范大学化学与生命科学学院 | 1 |
四川师范大学化学学院 | 1 |
成都地奥新药筛选中心 | 1 |
四川省化工设计院 | 1 |
大理学院药学院 | 1 |
四川百利药业有限责任公司 | 1 |
成都市第三人民医院药剂科 | 1 |
西南交通大学医学院 | 1 |
成都军区总医院肿瘤中心 | 1 |
广东医学院 | 1 |
中国科学院成都有机化学研究所四川省不对称合成及手性技术重点实验室 | 1 |
成都理工学院 | 1 |
铜仁地区公路勘察设计所 | 1 |
中国科学院成都山地灾害与环境研究所 | 1 |
机械部第二勘察研究院 | 1 |
成都军区空军勘察设计院 | 1 |
论文标题 | 基金名称 |
---|---|
3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇的合成 | 国家自然科学基金资助项目 |
一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-Fu脑靶向前药的合成 | 国家自然科学基金资助项目 |
N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征 | 国家自然科学基金资助项目 |
新型手性羟基噁唑啉配体的合成及其在N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应中的应用 | 四川省青年科技基金资助项目 |
黑曲霉多聚半乳糖醛酸酶AnPGA耐热性和酶活性的定向改造 | 四川省科技厅项目 |
"四川省卫生厅学术和技术带头人"
考虑分时电价时段划分的微电网优化配置
计及分布式电源和电动汽车特性的主动配电网规划
考虑电/热/气耦合需求响应的多能微网多种储能容量综合优化配置
N-氟代双苯磺酰胺作为氧化剂制备二硫化合物的研究(英文)
微波化学在药学实验教学中的改革与实践
钌(Ⅲ)催化的芳烃室温邻位羟甲基化反应(英文)
吡啶并[2,3-b]吡嗪类FGFR抑制剂的设计、合成及抗胃癌活性研究
脑靶向脂质体配体维生素C-胆甾偶联物的设计合成及初步脑靶向评价
醋酸甲酯加氢制乙醇整体式Cu-SiO2/cordierite催化剂的制备与性能研究
冲水式实验兔笼设备的改进初探
成纤维细胞生长因子受体拮抗剂AZD4547的合成工艺改进
乙酰丹参酮ⅡA对SKOV3细胞增殖的抑制作用及其促进TFF1表达的作用
药学专业实践教学创新平台的优化与实践
高校药学实验教学安全管理的探索与对策
1-(1-乙基-1H-5-吲哚基)-2-苯基-1,2-二酮缩合成1,2,4-三嗪类化合物反应
小分子抗肿瘤FGFR抑制剂与FGFR蛋白的作用关系研究及研发进展
新型流感病毒核蛋白抑制剂nucleozin衍生物的设计合成及抗病毒活性
4-(3-羟基丁氧基)-2-丁醇光学异构体的合成
苹果酸阿莫曲坦有关物质的合成
Ulipristalacetate有关物质的合成
甲氧苄啶中相关杂质的合成
诺贝硝酯合成工艺的改进
1-甲基-4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-甲酸衍生物的定向合成
氯化铜促进的吲哚的傅-克羟烷基化反应
醋酸乌利司他的合成
新型流感病毒核蛋白抑制剂Nucleozin衍生物的设计、合成及抗病毒活性评价
氯诺昔康的合成工艺研究
药学专业实践教学模式的改革与实践
合成藜芦醛实验的优化与实践
合成贝诺酯实验的优化与实践
高校药学实验室安全准入制度建设的探索
盐酸缬更昔洛韦及其有关物质的合成
巴多昔芬有关物质的合成
富马酸比索洛尔的合成工艺改进
成纤维细胞生长因子受体拮抗剂LY2874455的合成
巴多昔芬的合成工艺及其晶型A的制备研究
新型肾靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物的合成
5种新型四氢喹啉衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性评价
脑靶向药物研究策略
齐墩果酸γ-内酯衍生物的合成及活性评价
Diazepinomicin关键中间体三甲氧基二苯二氮平的合成
熊去氧胆酸关键中间体的合成工艺研究
硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体的设计与合成
GLUT1介导的脑靶向去甲文拉法辛前药的设计与合成
具有肾靶向性的三巯基葡萄糖-胆固醇偶联物脂质体配体的合成
具有抗糖尿病活性的齐墩果酸衍生物研究进展
三羧基分枝状胆甾衍生物的合成
肾靶向脂质体配体巯基葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成
D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺改进
布洛芬-偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究
药学实验教学管理体系的改革与探索
微波化学反应器在药物化学中的应用
非达司他的合成
一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-Fu脑靶向前药的合成
胆固醇-聚乙二醇-胰岛素偶联物的合成
脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成
甘草次酸类衍生物的合成及其离体大鼠肝细胞摄取的研究
视黄酸衍生物HX600c的合成改进
创新实验平台的建设与管理机制创新
药学实验教学中心的建设与发展
伊伐布雷定的合成工艺改进
肝靶向药物中间体胆固醇胺的合成
2-三氟甲基噻吨-9-酮合成工艺的改进
3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮合成工艺的改进
高等药物化学实验课程的建设
莫达非尼左旋异构体的合成工艺研究
非布索坦的合成
靶向抗骨肿瘤偶联物甲氨蝶呤-偕二磷酸对体外培养的人成骨细胞生物学特性的影响
基因治疗靶向药物中间体胆固醇胺的合成
取代苯硼酸的制备
(R)-N-苄基-1-苯乙胺的合成工艺研究
综合性大学药学专业化学实验改革的探索与思考
在药物化学实验教学中运用藜芦醛合成法的探索
Doripenem的合成工艺研究
西司他汀钠的合成工艺研究
(R,R)-福莫特罗关键中间体的合成研究
新型手性羟基噁唑啉配体的合成及其在N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应中的应用
新型手性羟基噁唑啉配体的合成及其在N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应中的应用
头孢磺啶合成工艺的改进
新世纪药学人才培养探讨
药学专业实验教学改革探析
一个新的脂水两性的胆甾半乳糖苷的设计与合成
西洛多辛关键中间体合成工艺改进
药学实验教学中心的建设与发展
实验教学体制改革与探索
国外高等药学教育发展趋势及我国高等药学教育发展及定位探讨
半乳糖化脂质体-聚阳离子-DNA复合物的肝靶向性研究
2-(4’,4’-二膦酸基)丁酰氨基-3-(4-’N,N-二(β-氯乙基)氨基)苯基-丙酸的合成及初步的骨靶向性研究
氟喹酮的合成
端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成
己二醇桥联胆甾半乳糖苷的合成
2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯的化学电离质谱分析
肝靶向前药半乳糖化人血清白蛋白氟尿嘧啶偶联物的合成及靶向作用
Doripenem关键中间体的合成工艺研究
N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究
3-1’,1’-双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步的骨靶向性研究
5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验
季铵盐参与的直接化学选择性O-和N-烷基化反应
N1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究
脑胶质瘤靶向小檗碱与叶酸修饰的脂质材料的制备与应用
葡萄糖和三苯基鏻修饰的脑肿瘤靶向脂质体的制备与应用
一种铑催化的碳氢活化反应合成酰基硅取代的异吲哚-1-酮类似物的方法
分枝葡萄糖和生物素介导的脑胶质瘤靶向智能脂质体材料
三分枝RGD修饰的脑胶质瘤靶向脂质材料的制备和应用
一种修饰2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法
(3-(1H-1,2,3-三氮唑)苯基)磷酸类衍生物及其制备方法和应用
铑(III)催化的C-H活化反应合成1,2-苯并噻嗪类化合物的方法
钌催化的环丙醇与硫叶立德的烷基化反应用于合成1,5-二酮化合物
钯催化的硫叶立德与溴代物的卡宾偶联反应用于合成三取代的烯烃
钯催化的硫叶立德与溴代物的卡宾偶联反应用于合成三取代的烯烃
一种碱催化的合成2H-吡喃-2-酮衍生物新方法
一类含杂原子的新型高B环小檗碱类似物及其C-H活化合成方法
一种制备3-芳基异喹啉衍生物的新方法
一种钌催化的C-H活化/环合反应高效合成6-烯基菲啶衍生物的新方法
一种非金属催化的硫叶立德与芳香胺的插入反应构建C-N键的方法及应用
过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成氨基噻唑衍生物的绿色合成新方法
一种基于能量枢纽的沼-风-光全可再生能源系统及其方法
一种多能微网多种储能容量综合优化配置方法
过渡金属催化的C-H偶联高效制备2-(4(3H)-喹唑啉酮)芳基乙酸烷基酯衍生物
一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉衍生物的新方法
一种四氮唑导向的间位硝化的C-H活化新方法
铱催化的硫叶立德作为卡宾前体的B-H键插入反应合成α-硼代羰基化合物
路易酸催化的插入反应高效合成二氢呋喃衍生物
过渡金属催化的卡宾插入/环合反应高效合成喹喔啉衍生物的绿色合成新方法
果糖和RGD肽共修饰的双重靶向三阴性乳腺癌的脂质材料
多分枝生物素修饰的乳腺癌靶向脂质体的制备和应用
一种通过C-H活化磺酰胺化2-苯基异靛红的新方法
一种合成1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物的新方法
一种在2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮类化合物上建立螺环的新方法
一类巯基酰胺硼酸类衍生物及其作为MBL和/或SBL抑制剂的用途
一种以靛红重氮为卡宾供体通过C-H活化合成3-芳基靛红衍生物的新方法
过渡金属催化的C-H活化/环合合成1,2-苯并噻嗪衍生物的绿色合成新方法
一种室温光照促进的3,4-二取代异喹啉衍生物绿色合成方法
过渡金属催化的C-H活化/环合反应高效合成4-烯基喹唑啉的新方法
生物素和穿膜肽共同介导的乳腺癌靶向智能脂质体材料
生物素与葡萄糖共同修饰的乳腺癌靶向脂质体的制备和应用
一类小分子eEF2K抑制剂及其制备方法与应用
芳基偕二磷酸衍生物制备方法和用途
生物素修饰的乳腺癌靶向脂质材料的制备和应用
过渡金属催化的C-H偶联高效制备邻酰胺化芳基杂环类衍生物
过渡金属催化的C-H偶联反应高效制备邻氰基化芳香环或不饱和脂肪环类化合物
一种制备夏无碱B的新方法
过渡金属催化的C-H卡宾体偶联反应合成C-C键及N杂环类衍生物的绿色新方法
过渡金属催化的C-H活化/环合反应高效合成异喹啉衍生物的绿色合成新方法
一种通过C-H活化合成3-酰基化吲哚衍生物的新方法
一种果糖修饰的乳腺癌靶向脂质材料的制备和应用
一种双重脑肿瘤靶向脂质材料及其应用
一种新型双重脑靶向脂质材料及其在药物传递系统的应用
一类2-取代-(S)-(3-巯基-2-甲基丙酰基)-甘氨酸衍生物的制备及用途
一种合成5#甲基#2#(2H#1,2,3#三氮唑)苯甲酸的方法
高B环小檗碱和巴马亭衍生物的合成及作为降血糖的用途
葡萄糖修饰的新型脑靶向磁性纳米粒的制备
抗坏血酸修饰的新型脑靶向磁性纳米粒的制备
以葡萄糖和维生素C共同修饰的双重脑靶向前药
以葡萄糖和抗坏血酸共同修饰的双重脑靶向前药的制备方法
5#甲基#2#(2H#1,2,3#三唑#2#基)苯甲酸的合成方法
基于蛋白-配体相互作用指纹图谱的药物靶标预测方法
一种取代2-氰基-3-苯基呋喃-丙烯酰胺衍生物及其制备方法和用途
以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药
以有机胺修饰的维生素C为载体的双重脑靶向前药
新型脑靶向脂质材料及其在药物传递系统中的应用
具有胰岛素增敏活性的小檗碱12-位衍生物及其制备方法
基于葡萄糖的具有锁定功能的新型脑靶向前药
一种巴多昔芬醋酸盐晶型A的制备方法
一种手性的1-(3,5-二氯吡啶-4-基)-乙醇的合成方法
依折麦布光学异构体的制备方法及该方法中使用的中间体
一种制备苯甲酸利扎曲坦的新方法
一种富马酸比索洛尔新的合成工艺
一种醋酸乌利司他关键中间体新的合成方法
一种苯甲酸利扎曲坦新的制备方法
一种醋酸优力斯特新的合成方法
非布司他三种代谢物的合成方法
一种甲氧苄啶杂质的合成方法
一种莫西沙星中间体的制备方法
一种合成醋酸乌利司他的新方法
一种顺式杂环并1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其用途
小檗红碱12-位衍生物及其制备方法和用途
以维生素C为载体的脑靶向前药
获得高纯度17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
一种西洛多辛中间体的制备及纯化方法
3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的制备方法