科研专业方向
研究领域：
创新药物技术
研究方向：
药学
徐老师
山东
科研重点分布
近年科研重点
2008
MMP-2 侵袭转移 N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物 LY52 Hep-2细胞 N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶（TFU） 5-FU 胃癌细胞2009
他米巴罗汀 维甲酸受体激动剂 白血病 合成科研产出增长曲线
历年科研产出
学科论文分布
药学：45
有机化工：15
中药学：5
肿瘤学：4
妇产科学：1
感染性疾病及传染病：1
工业经济：1
自动化技术：1
总数:
68
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- 产学研合作
- 基金课题
- 荣誉&成就
- 科研成果
产学研合作
合作信息
| 合作单位 | 合作论文数量 |
|---|---|
| 寿光富康制药有限公司 | 7 |
| 中国药科大学 | 4 |
| 包头医学院药学院 | 4 |
| 中国药科大学药学院 | 2 |
| 迪沙药业集团有限公司 | 2 |
| 山东省医学科学院药物研究所 | 2 |
| 山东齐都药业有限公司 | 2 |
| 包头医学院药学系 | 1 |
| 内蒙古包头医学院药学院 | 1 |
| 潍坊博创国际生物医药研究院 | 1 |
| 山东省医学科学院基础医学研究所病毒研究室 | 1 |
| 济南市历下区人民医院药剂科 | 1 |
| 济南市妇幼保健院药剂科 | 1 |
| 济南市中心医院药剂科 | 1 |
| 山东省立医院药剂科 | 1 |
| 大连理工大学 | 1 |
| 浙江普洛康裕制药有限公司 | 1 |
| 山东省食品药品检验研究院 | 1 |
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基金课题
| 论文标题 | 基金名称 |
|---|---|
| 基质金属蛋白酶抑制剂LY52对人卵巢上皮癌细胞SKOV3中MMP-2,MMP-9表达及其侵袭转移能力的抑制作用 | 国家自然科学基金项目 |
| N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究 | 国家自然科学基金项目 |
| N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究 | 全国优秀博士后科研奖励基金项目 |
| N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究 | 山东省优秀中青年科研奖励基金项目 |
| N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶通过凋亡作用抑制人胃癌细胞生长 | 国家自然科学基金资助项目 |
| N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶通过凋亡作用抑制人胃癌细胞生长 | 山东省科技厅 |
| N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶通过凋亡作用抑制人胃癌细胞生长 | 山东省卫生杰出学科带头人和中青年科技人才项目资助 |
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荣誉&成就
暂无荣誉成就信息
科研成果
- 期刊论文
- 技术成果
- 专利
基于组蛋白去乙酰化酶HDACs为靶标的抗癌药物发现
基于肿瘤干细胞标记物CD13为靶标的抗癌药物发现
卡非佐米合成路线图解
G蛋白偶联受体40激动剂TAK-875亚砜类似物的合成、绝对构型确证及生物活性研究
乐伐替尼合成路线图解
帕博西尼合成路线图解
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂D3抗肝癌作用及其机制研究
α-硫辛酸衍生物的合成及其抗癌活性研究
N-羟基肉桂酰胺类HDAC1/3双重选择性抑制剂的首次发现
Romidepsin合成路线图解
埃索美拉唑镁的合成
盐酸洛氟普啶的合成工艺
伏立诺他合成路线图解
埃索美拉唑钠的合成
查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成以及抗癌活性研究
L-亮氨酰对硝基苯胺的合成
类黄酮CDKs抑制剂的合成及其抗肿瘤活性的研究（Ⅰ）
维格列汀的合成
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过促进NKG2D配体的表达增强肿瘤细胞对NK细胞杀伤的敏感性
类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究
类黄酮细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与抗癌活性研究Ⅱ
含氮查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成及抗癌活性研究Ⅳ
静脉注射用乌苯美司脂肪乳制备及药代动力学研究(英文)
新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）-D08a:一个潜在的临床抗癌候选药物
噻二唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究
Flavopiridol合成工艺的改进
以氨肽酶N为靶点的N-取代-2,5-吡咯烷二酮类肽的设计合成及活性研究
他米巴罗汀的合成
有机硼酸类催化剂在有机合成中的应用
有机硼酸类酶抑制剂的研究进展
N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究
一组新的N-羟基肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成和初步活性研究
N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物-LY52抑制MMP-2活性作用研究
国外近年上市新药选编
N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶通过凋亡作用抑制人胃癌细胞生长
吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂的合成与表征
泮托拉唑钠工业合成路线评述
托氟啶脂质体的研究
核苷类抗癌、抗病毒靶向制剂的研究进展
川芎嗪二苯甲基哌嗪衍生物对ECV-304细胞氧化损伤的保护作用
基于有机硼酸的葡萄糖荧光传感器的研究进展
基质金属蛋白酶抑制剂LY52对人卵巢上皮癌细胞SKOV3中MMP-2,MMP-9表达及其侵袭转移能力的抑制作用
肺靶向炎琥宁明胶微球的制备
麦胚凝集素修饰胰岛素固体脂质纳米粒的研究
人类免疫缺陷病毒融合抑制剂的研究进展
离子对色谱法测定乙酰谷酰胺铝的含量与有关物质
一种筛选明胶酶抑制剂的微量分析方法
川芎嗪的结构改造及修饰
HIV-1侵入细胞的机制及其相应环节抑制剂研究进展
川芎嗪心脑血管药理学研究进展
西红柿凝集素修饰脂质体对小鼠口服吸收胰岛素的促进作用
荆豆凝集素修饰脂质体对小鼠口服吸收胰岛素的促进作用
麦胚凝集素修饰的胰岛素脂质体对小鼠口服吸收的促进作用
RP-HPLC法测定口服麦胚凝集素修饰脂质体中胰岛素
麦胚凝集素修饰磷脂酰乙醇胺的制备
麦胚凝集素修饰脂质体对小鼠口服吸收胰岛素的促进作用
川芎咔啉碱的合成及其对血管内皮细胞损伤的保护作用
4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯的合成（英文）
氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价
氯氮平漂浮胶囊制备及多剂量给药犬体内相对生物利用度
盐酸普罗帕酮缓释片的研制
川芎醇对血管内皮细胞增殖与损伤保护作用的研究
氯氮平缓释胶囊狗体内相对生物利用度和体内外相关性研究
氨基巯三唑衍生物的合成及其生物活性研究I.3-呋喃-4,5-二取代均三唑衍生物的合成与抗菌活性
组蛋白去乙酰化酶抑制剂ZYJ-bws的设计、合成及抗肿瘤活性研究
蛋白酶体与蛋白酶体抑制剂
贝沙罗汀的合成工艺研究
乙酰谷酰胺铝颗粒的制备与质量控制
基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌候选药物的发现
盐酸丁咯地尔的应用推广
抗心律失常新药索他洛尔及其制剂的研制
一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用
1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用
组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用
基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
含有4-氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用
一种含有4#氨基#（1H）#吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用
含有色氨酸基本骨架的邻苯二胺类选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
一种含有羟脯氨酸骨架的多肽类NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用
一种含有苯甘氨酸的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
一种含有4-氨基吡唑结构的JAK激酶抑制剂及其制备方法和应用
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
手性ND-322,ND-364或ND-364亚砜类似物及其制备方法
TAK-875类似物及其制备方法与应用
一种苯并氧化呋咱组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
BC-02的液相色谱检测方法
3,5-二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及制备方法和应用
取代邻苯甲酰磺酰亚胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
2,9-二取代嘌呤-6-氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
取代3-吲哚类Bcl-2蛋白抑制剂及制备方法和应用
取代喹啉类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
嘧啶苄基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
一种l,2,5-噁二唑-2-氧化物组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
奥司他韦衍生物及其制备方法和应用
取代嘌呤-9-乙酰氨基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及制备方法和应用
一种拉唑类化合物单一对映体的分离方法
一种含有吲哚的肉桂酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用
洛氟普啶的制备方法
一种2-氨基-6-氨甲基嘌呤类化合物及其制备方法和应用
N＜sub＞3＜/sub＞-邻甲苯甲酰基尿嘧啶纳米混悬液及其冻干制剂
噻唑烷类神经氨酸酶抑制剂及其应用
3-氨基-2-羟基苯丙酸类金属蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用
噻二唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用
一种3,5,5’-三取代乙内酰脲的制备方法
脲基类肽氨肽酶N抑制剂及其应用
一种类二肽的有机凝胶及其制备方法
一种二肽衍生物的凝胶及其制备方法
1,4-二硫-7-氮杂螺[4,4]壬烷-8-羧酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用
一种乌苯美司脂肪乳注射液及其制备方法
一种含有甘露聚糖的配体及其制备方法和应用
酪氨酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用
α-氨基酰环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用
2-氨基-1-（4-硝基苯基）-1-乙醇类金属蛋白酶抑制剂及其制备方法和用途
氨肽酶N抑制剂乌苯美司迪诺酯及其合成与应用
碱性氨基酸类金属蛋白酶抑制剂及其应用
他米巴罗汀的水溶性前药及其制备方法与应用
一种新型阳离子类脂及其制备方法和应用
乙二胺类金属蛋白酶抑制剂及其应用
苯甲醇卡尼酯化合物
川芎醇卡尼汀酯化合物
N＜sub＞1＜/sub＞,N＜sub＞3＜/sub＞-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
2,4-二取代杂环并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法
4-取代杂环并噻二嗪衍生物及其制备方法
N＜sub＞2＜/sub＞,N＜sub＞4＜/sub＞-二取代吡唑并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪类衍生物与应用
一种含N＜sub＞3＜/sub＞-邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶的药物组合物及其脂质体制剂
川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用
川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用
N＜sub＞4＜/sub＞-取代吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪类衍生物、制备方法及其药物组合物
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